• ไม่จำเป็นต้องมีกระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกแบบธรรมดา
• การรวมส่วนประกอบรีเอเจนต์ การทำงานที่ง่ายและรวดเร็ว
• การทดสอบสามารถทำได้โดยใช้ตัวอย่างเลือดเพียงเล็กน้อย
• มีความจำเพาะและความไวสูง
• ไม่จำเป็นต้องมีกระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกแบบธรรมดา
• การรวมส่วนประกอบรีเอเจนต์ การทำงานที่ง่ายและรวดเร็ว
• การทดสอบสามารถทำได้โดยใช้ตัวอย่างเลือดเพียงเล็กน้อย
• มีความจำเพาะและความไวสูง
การกลายพันธุ์ของยีน MTHFR ที่เกิดจากการลดลงของกิจกรรมของเอนไซม์ที่สอดคล้องกันสามารถยับยั้งการเปลี่ยนจากโฮโมซิสเทอีนไปเป็นเมไทโอนีน ซึ่งนำไปสู่ภาวะไฮโปโฟเลตเมียและภาวะโฮโมซีสไตน์ในเลือดสูง
ด้วยเทคโนโลยีการทดสอบทางพันธุกรรม การตรวจหายีน MTHFR ของมนุษย์สามารถค้นหาระดับการดูดซึมและการใช้ประโยชน์ของกรดโฟลิกของบุคคลต่างๆ ได้โดยเร็วที่สุด เพื่อคัดกรองกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงที่มีแนวโน้มจะขาดกรดโฟลิกและตระหนัก อาหารเสริมส่วนบุคคลของกรดโฟลิก
|
1. แนะนำ
ตัว
|
ชุดจีโนไทป์ของมนุษย์ MTHFR (PCR-โพรบฟลูออเรสเซนต์)
ประเภทตัวอย่าง: เลือดครบส่วน
|
2. ข้อดีของผลิตภัณฑ์
|
• ไม่ จำเป็นต้องมีกระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกแบบ ร่วม
• การรวมส่วนประกอบรีเอเจนต์ การทำงานที่ง่ายและรวดเร็ว
• การทดสอบสามารถทำได้โดยใช้ตัวอย่างเลือดเพียงเล็กน้อย
• มีความจำเพาะและความไวสูง
|
3. คนที่เกี่ยวข้อง
|
• ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่มีโฮโมซิสเทอีนสูง
• ผู้ที่ต้องการอาหารเสริมกรดโฟลิก
|
4.เครื่องมือที่ใช้บังคับ
|
ชุด Genotyping ของมนุษย์ MTHFR นี้เหมาะสำหรับ Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480 เครื่องมือ PCR เชิงปริมาณแบบเรียลไทม์
Request for Quotation
